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TRGS 727 - TR Gefahrstoffe 727

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Anhang F TRGS 727 - Leitfähigkeiten und Relaxationszeiten ausgewählter Flüssigkeiten

Die nachfolgenden Tabellen 16 und 17 geben Leitfähigkeiten und Relaxationszeiten ausgewählter Flüssigkeiten wieder.

  1. Tabelle 16:

    Leitfähigkeit und Relaxationszeit ausgewählter Flüssigkeitsgruppen

FlüssigkeitLeitfähigkeit (S/m)Relaxationszeit (s)
niedrige Leitfähigkeit
hochreine Paraffine10-142 000
Schmieröle10-14-10-90,02-2 000
typische Paraffine10-13-10-112-200
gereinigte aromatische Verbindungen (z. B. Toluol, Xylol)10-13-10-112-200
Petroleum10-13-5 · 10-110,4-200
Benzin abhängig vom Schwefelgehalt*)10-13-10-100,2-200
Weißöle10-13-10-100,2-200
Ether10-13-10-100,2-200
Gasöl10-12-10-100,2-20
aromatische Markenlösemittelgemische10-12-10-90,02-20
typische aromatische Verbindungen5 · 10-12-5 · 10-110,4-4
Erdgaskondensat ohne Korrosionsinhibitor10-11-10-100,2-2
mittlere Leitfähigkeit
Treibstoffe*) und Öle mit leitfähigen Additiven5 · 10-11-10-90,02-0,04
schwere (schwarze) Heizöle5 · 10-11-10-72 · 10-4-0,4
Ester10-10-10-62 · 10-5-0,2
hohe Leitfähigkeit
Rohöl≥ 10-9≤ 0,02
Erdgaskondensat mit Korrosionsinhibitor≥ 10-9≤ 0,02
Alkohole10-6-10-42 · 10-7-2 · 10-5
Ketone10-7-10-42 · 10-7-2 · 10-4
Wasser, nicht destilliert≥ 10-4≤ 2 · 10-7
destilliertes Wasser5 · 10-610-6
*)Besonders hohe Aufladungen treten beim Einsatz von Kraftstoffen auf, deren schwefelhaltige Komponenten ersetzt worden sind, z. B. bei Leitfähigkeiten < 50 pS/m und gleichzeitigem Schwefelgehalt < 50 ppm.

Tabelle 17 enthält Leitfähigkeiten von Flüssigkeiten gemessen von verschiedenen Autoren, entnommen aus "Techniques of Chemistry Volume II, Organic Solvents, Physical Properties and Methods of Purification." John A. Riddick und William B. Bunger, John Wiley & Sons, 4. Auflage 1986.

Die Werte hängen von Verunreinigungen der Flüssigkeit ab und sind daher als orientierend zu betrachten. Wird eine Flüssigkeit in reiner Form verwendet, muss mit geringeren Leitfähigkeiten gerechnet werden.

Kohlenwasserstoffe sind in reiner Form stets als isolierend anzusehen.

  1. Tabelle 17:

    Leitfähigkeit von Flüssigkeiten nach John A. Riddick und William B. Bunger

FlüssigkeitFormelLeitfähigkeit (S/m)
(gemessen bei °C)
AcetaldehydCH3 CHO 1,20 · 10-4 (0 °C)
AcetamidCH3CONH28,8 · 10-5 (83,2 °C)
AcetessigsäureethylesterCH3COCH2COOCH2CH34 · 10-6 (25 °C)
AcetonCH3COCH34,9 · 10-7 (25 °C)
AcetonitrilCH3CN 6 · 10-8 (25 °C)
AcetophenonC6H5COCH33,1 · 10-7 (25 °C)
AcroleinCH2 = CHCHO 1,55 · 10-5 (- °C)
AllylaminCH2 = CHCH2NH25,7 · 10-3 (25 °C)
AmeisensäureHCOOH6,08 · 10-3 (- °C)
AmeisensäureethylesterHCOOC2H51,45 · 10-7 (20 °C)
AmeisensäuremethylesterHCOOCH31,92 · 10-4 (17 °C)
AmeisensäurepropylesterHCOOCH2CH2CH35,5 · 10-3 (17 °C)
2-AminoethanolHOCH2CH2NH211,0 · 10-4 (25 °C)
AnilinC6H5NH22,4 · 10-6 (25 °C)
AnisolC6H5OCH31 · 10-11 (25 °C)
Benzinca. 1 · 10-13 (20 °C)
BenzoesäureethylesterC6H5COOCH2CH31 · 10-7 (25 °C)
BenzonitrilC6H5CN 0,5 · 10-5 (25 °C)
BernsteinsäuredinitrilNCCH2CH2CN 5,64 · 10-2 (- °C)
BrombenzolC6H5Br 1,2 · 10-9 (25 °C)
1-BromnaphthalinC10H7Br 3,66 · 10-9 (25 °C)
BromoformCHBr3< 2 · 10-6 (25 °C)
Butanol-(1)CH3CH2CH2 CH2OH 9,12 · 10-7 (- °C)
Butanol-(2)CH3CH2CHOHCH3< 1,0 · 10-5 (- °C)
tert. Butanol(CH3)3COH 2,66 · 10-6 (27 °C)
Butanon-(2)CH3CH2COCH33,6 · 10-7 (- °C)
2-ButoxyethanolCH3CH2CH2CH2OCH2CH2OH 4,32 · 10-5 (20 °C)
CaprylsäureCH3(CH2)5CH2COOH < 3,7 · 10-11 (- °C)
ChinolinC9H7N 2,2 · 10-6 (25 °C)
ChlorethanCH3CH2Cl < 3 · 10-7 (0 °C)
ChlorbenzolC6H5Cl 7 · 10-9 (25 °C)
1-ChlorbutanCH3CH2CH2CH2Cl 1 · 10-8 (30 °C)
2-ChlorbutanCH3CH2CHCICH31 · 10-8 (30 °C)
1-Chlor-2-methylpropan(CH3)2CHCH2Cl 1 · 10-8 (30 °C)
2-Chlor-2-methylpropan(CH3)3CCI 1 · 10-8 (30 °C)
ChloroformCHCl3< 1 · 10-8 (25 °C)
CyanessigsäureethylesterNCCH2COOCH2CH36,9 · 10-5 (25 °C)
CyanessigsäuremethylesterNCCH2COOCH34,49 · 10-5 (25 °C)
CyclohexanonCH2CH2CH2CH2CH2CO 5 · 10-6 (25 °C)
DiethylenglykolHOCH2CH2OCH2CH2OH 5,86 · 10-5 (20 °C)
1,2-DibromethanCH2BrCH2Br < 2 · 10-8 (19 °C)
1,1-DichlorethanCH3CHCl2 2,0 · 10-7 (- °C)
1,2-DichlorethanCH2CICH2CI 4,0 · 10-9 (25 °C)
cis-1,2-DichlorethylenCHCICHCI8,5 · 10-7 (25 °C)
o-Dichlorbenzolo-C6H4CI23 · 10-9 (25 °C)
DichlormethanCH2CI24,3 · 10-9 (25 °C)
Dieselöl (technisch rein)ca. 1 · 10-13 (20 °C)
N,N-DimethylformamidHCON(CH3)26 · 10-6 (25 °C)
Dimethylsulfoxid(CH3)2SO 2 · 10-7 (25 °C)
p-DioxanC4H8O25 · 10-13 (25 °C)
EpichlorhydrinC3H5OCI 3,4 · 10-6 (25 °C)
EssigsäureCH3COOH 6 · 10-7 (25 °C)
EssigsäureethylesterCH3COOCH2CH3< 1 · 10-7 (- °C)
EssigsäureamylesterCH3COOCH2(CH2)3CH31,6 · 10-7 (25 °C)
EssigsäureisobutylesterCH3COOCH2CH(CH3)22,55 · 10-2 (19 °C)
EssigsäuremethylesterCH3COOCH33,4 · 10-4 (20 °C)
EssigsäurepropylesterCH3COOCH2CH2CH32,2 · 10-5 (17 °C)
EthanolCH3CH2OH 1,35 · 10-7 (25 °C)
2-EthoxyethanolCH3CH2OCH2CH2OH 9,3 · 10-6 (- °C)
EthylbromidCH3CH2Br < 2 · 10-6 (25 °C)
EthylchloridCH3CH2CI < 3 · 10-7 (0 °C)
EthylendiaminH2NCH2CH2NH29 · 10-6 (25 °C)
Ethylenglykol(CH2OH)21,16 · 10-4 (25 °C)
Ethylenimin(CH2CH2)NH 8 · 10-4 (25 °C)
FormamidHCONH2< 2 · 10-5 (- °C)
GlycerinHOCH2CH(OH)CH2OH ca. 0,6 · 10-5 (25 °C)
Isoamylalkohol(CH3)2CHCH2CH2OH 1,4 · 10-7 (25 °C)
Isobutanol(CH3)2CHCH2OH 1,6 · 10-6 (25 °C)
Isovaleriansäure(CH3)2CHCH2COOH < 4 · 10-11 (80 °C)
KohlensäureethylenesterC3H4O31 · 10-5 (- °C)
Kohlensäurediethylester(CH3CH2O)2CO 9,1 · 10-8 (25 °C)
m-Kresolm-CH3C6H4OH 1,397 · 10-6 (25 °C)
o-Kresolo-CH3C6H4OH 1,27 · 10-7 (25 °C)
p-Kresolp-CH3C6H4OH 1,378 · 10-6 (25 °C)
MethanolCH3OH 1,5 · 10-7 (25 °C)
N-MethylacetamidCH3CONH(CH3) 2 · 10-5 (40 °C)
N-MethylformamidHCONCH(CH3) 8 · 10-5 (25 °C)
4-Methyl-2-pentanon(CH3)2CHCH2COCH3< 5,2 · 10-6 (35 °C)
N-Methyl-2-pyrrolidonC5H9ON 2 · 10-6 (25 °C)
2-MetoxyethanolCH3OCH2CH2OH 1,09 · 10-4 (20 °C)
MilchsäureethylesterCH3CH(OH)COOCH2CH31,0 · 10-4 (25 °C)
NitroethanCH3CH2NO25 · 10-5 (30 °C)
NitrobenzolC6H5NO22,05 · 10-8 (25 °C)
NitromethanCH3NO25 · 10-7 (25 °C)
1-NitropropanCH3CH2CH2NO23,3 · 10-5 (35 °C)
2-NitropropanCH3CH(NO2)CH35 · 10-5 (30 °C)
Octanol-(1)CH3(CH2)6CH2OH 1,39 · 10-5 (23 °C)
Oxalsäurediethylester(COOCH2CH3)27,12 · 10-5 (25 °C)
PhenetolC6H5OC2H5< 1,7 · 10-6 (25 °C)
PhenolC6H5OH (1-3) · 10-6 (50 °C)
Phthalsäuredibutylester1,2-C6H4(COOCH2CH2CH2CH3)21,8 · 10-7 (30 °C)
Propanol-(1)CH3CH2CH2OH 9,17 · 10-7 (18 °C)
Propanol-(2)CH3CHOHCH35,8 · 10-6 (25 °C)
PropionaldehydCH3CH2CHO 1 · 10-2 (25 °C)
PropionitrilCH3CH2CN 8,51 · 10-6 (25 °C)
PropionsäureCH3CH2COOH < 1 · 10-7 (25 °C)
PropionsäureethylesterCH3CH2COOCH2CH38,33 · 10-2 (17 °C)
PyridinC5H5N 4,0 · 10-6 (25 °C)
SalicylaldehydC7H6O21,64 · 10-5 (25 °C)
SebacinsäuredibutylesterC4H9OOC(CH2)8COOC4H91,7 · 10-9 (30 °C)
StearinsäurebutylesterCH3(CH2)162,1 · 10-11 (30 °C)
COOCH2CH2CH2CH3
SulfolanC4H8O2S < 2 · 10-6 (30 °C)
TetrachlorethylenCCI2 = CCI25,55 · 10-2 (20 °C)
TetrachlorkohlenstoffCCI44 · 10-16 (18 °C)
Tetramethylharnstoff(CH3)2NCON(CH3)2< 6 · 10-6 (- °C)
o-Toluidino-CH3C6H4NH23,792 · 10-5 (25 °C)
m-Toluidinm-CH3C6H4NH25,5 · 10-8 (25 °C)
p-Toluidinp-CH3C6H4NH26,2 · 10-6 (100 °C)
o-Tolunitrilo-CH3C6H4CN < 0,5 · 10-5 (25 °C)
Toluol (Methylbenzol)C6H5CH38 · 10-14 (- °C)
TriethylenglykolHOCH2CH2OCH2CH28,4 · 10-6 (20 °C)
OCH2CH2OH
1,1,1-TrichlorethanCH3CCI37,3 · 10-7 (- °C)
TrichlorethylenCHCI = CCI28 · 10-10 (- °C)
ValeriansäurenitrillCH3CH2CH2CH2CN 1,2 · 10-6 (- °C)
Waschbenzin (techn. rein)siehe Benzin
o-XylolC6H4(CH3)26,7 · 10-14 (25 °C)
m-XylolC6H4(CH3)28,6 · 10-14 (25 °C)
p-XylolC6H4(CH3)27,6 · 10-14 (25 °C)
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