Abschnitt 2.4 BGI 505-78 - 4 Auswertung
4.1
Kalibrierung
Von den unter Abschnitt 1.2 exemplarisch beschriebenen Kalibrierlösungen der 6-Punkt-Kalibrierung wird jeweils 1 μl in den Gaschromatographen eingespritzt. Die Kalibrierlösungen werden jeweils dreimal injiziert.
Durch Auftragen der Verhältnisse der Peakflächen des Nikotins zu den Peakflächen des Chinolins als internem Standard über die in den jeweiligen Kalibrierlösungen enthaltenen Massenverhältnisse des Nikotins und des Chinolins ermittelt man mit Hilfe der Regressionsrechnung die Kalibrierfunktion.
4.2
Berechnen des Analysenergebnisses
Aus den Chromatogrammen der Probelösungen werden die Peakflächen des Nikotins und des Chinolins ermittelt, der Quotient gebildet und aus der Kalibrierkurve der zugehörige Wert für die Nikotin-Masse in der Probelösung in μg entnommen. Die Probelösungen werden jeweils zweimal injiziert und die Resultate der jeweiligen Doppelbestimmungen gemittelt.
Die Berechnung der Massenkonzentration des Nikotins in der Probeluft in μg/m3 erfolgt nach Formel (1):
(1) 
Es bedeuten:
| c | = | Massenkonzentration des Nikotins in der Probeluft in mg/m3 |
|---|---|---|
| m | = | die aus der entsprechenden Kalibrierfunktion ermittelte Masse des Nikotins in der Probelösung in μg |
| V | = | Probeluftvolumen in l |
| η | = | Wiederfindung (siehe Abschnitt 5.1) |
Ist der gefundene Gehalt des Nikotins oberhalb des Kalibrierbereiches, so ist die Probelösung entsprechend mit Desorptionslösung zu verdünnen und die Quantifizierung mit der verdünnten Probelösung zu wiederholen.
Wird das Nikotin sowohl auf der Sammelphase als auch auf der Kontrollphase des XAD-4-Röhrchens nachgewiesen, so werden beide Massen addiert und zur Berechnung des Ergebnisses verwendet. Sind auf der Kontrollphase mehr als 10 % der auf der Sammelphase abgeschiedenen Masse des Nikotins zu finden, ist von einem Durchbruch des Nikotins durch das Probenahmesystem auszugehen und die Probenahme mit einem geringeren Probeluftvolumen zu wiederholen.